ACRIVON's ACR-368 демонстрирует 52% уровень ответа при раке эндометрия, расширяет испытание в Европу.

(RTTNews) - Acrivon Therapeutics, Inc. (ACVR) представила многообещающие данные Фазы 2b для своего ведущего кандидата ACR-368, показывающие 52% подтвержденный общий коэффициент ответа (cORR) у пациентов с серозной эндометриальной карциномой, которые получили два или менее предыдущих лечения. У пациентов с положительными биомаркерами коэффициент ответа увеличился до 67%, подчеркивая потенциал подхода компании к прецизионной медицине.

Эндометриальная карцинома является наиболее распространенной гинекологической злокачественной опухолью, а серозный подтип представляет собой особенно агрессивную форму, которая часто устойчива к традиционной химиотерапии. Варианты лечения для пациентов, которые рецидивируют после стандартной терапии, остаются ограниченными, создавая значительную неудовлетворенную потребность.

ACR-368, селективный ингибитор ответа на повреждение ДНК (DDR), разработанный с использованием запатентованной платформы прогностической протеомики AP3 компании Acrivon, предназначен для более эффективного нацеливания на опухоли, сопоставляя терапию с пациентами, положительными по биомаркерам, которые с наибольшей вероятностью ответят на лечение.

Регистрационное исследование Фазы 2b предназначено для оценки ACR-368 как в качестве монотерапии, так и в комбинации с ультранизкой дозой гемцитабина, который действует как сенсибилизатор опухолей.

Сильные коэффициенты ответа подчеркивают потенциал препарата решить критическую неудовлетворенную потребность в эндометриальной карциноме, особенно в агрессивном серозном подтипе, который часто устойчив к традиционной химиотерапии.

Чтобы ускорить набор участников и расширить доступ пациентов, Acrivon расширяет исследование на территории Европейского Союза. Этот стратегический шаг отражает уверенность в продвижении вариантов лечения на глобальном уровне.

Помимо ACR-368, Acrivon продвигает свой портфель с ACR-2316, который показал ранние признаки уменьшения опухоли, и ACR-6840, кандидата нового поколения, нацеленного на CDK11, разработанного с использованием запатентованной платформы прогностической протеомики AP3 компании. Вместе эти программы укрепляют фокус Acrivon на инновациях в онкологии, ориентированных на биомаркеры.

С обнадеживающими клиническими данными, расширенной географией исследования и растущим портфелем, Acrivon позиционирует себя как восходящую силу в прецизионной онкологии.

Предстоящие вехи, включая завершение набора участников и продвижение к подтверждающему исследованию Фазы 3, будут внимательно отслеживаться как научным сообществом, так и инвесторами.

ACRV торговался в диапазоне от $1.05 до $8.00 за последний год. В настоящее время акции торгуются в предрыночной сессии по цене $3.16, что на 7.11% выше.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод