Accuray получила разрешение 510(k) От FDA на упаковку для грудного вскармливания VitalHold В системе Radixact

(RTTNews) - Accuray Inc (ARAY) сообщила, что получила разрешение 510(k) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на свою упаковку для грудного вскармливания VitalHold в системе Radixact. Этот вариант лечения также будет доступен на рынке ЕС.

VitalHold облегчает процедуры с глубокой задержкой дыхания на вдохе (DIBH), используя режим подачи луча с фиксированным углом наклона (TomoDirect) системы Radixact и полностью интегрированное и автоматизированное решение для лучевой терапии с поверхностным наведением (SGRT), оснащенное системой Catalyst+ HD от C-RAD.

С добавлением новой функциональности система Radixact предлагает полный набор инструментов для лечения рака молочной железы.

Компания отметила, что технология VitalHold будет доступна клиентам в Соединенных Штатах и Европейском Союзе, а также в других регионах при условии получения разрешения регулирующих органов.

По данным компании, процедуры с глубокой задержкой дыхания на вдохе часто используются для того, чтобы помочь минимизировать дозу облучения органов, подверженных риску (OARS), и уменьшить связанные с этим осложнения в дальнейшей жизни.

Во время лечения пациент делает глубокий вдох, который отодвигает сердце от грудной стенки и опухоли-мишени. Система слежения SGRT непрерывно отслеживает дыхание и положение пациента с помощью камер, чтобы подтвердить, что пациент находится в подходящем положении для проведения облучения.

SGRT разработан для того, чтобы позволить медицинским бригадам эффективно позиционировать пациента и уверенно контролировать точность этого позиционирования на протяжении всего лечения.

Чтобы узнать больше таких новостей о здоровье, посетите rttnews.com

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод